Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 53582
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Ricola HonigKräuter Halsbonbons, Lutschtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Ricola AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Bonbons
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 12.03.9.
ATC-Code / Code ATC : R05
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 19/6/1996
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 9/9/1998
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : E
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : E
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : specierum pectoralium extractum
Zusammensetzung / Composition : specierum pectoralium extractum 36.9 mg, saccharum 2183.7 mg, glucosum liquidum corresp. glucosum 476 mg, mel 181.8 mg, E 150a, aromatica (Honig) cum ethanolum 0.7 mg et glycerolum, menthae arvensis aetheroleum partim mentholum depletum et menthae piperitae aetheroleum, levomentholum, pro pastillo.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Hilft bei Husten und Heiserkeit
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :