Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 36508
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Regenaplex Nr. 79, Tropfen zum Einnehmn
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Regena AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/7/1972
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/7/1972
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : agrimonia eupatoria D3, ammonii chloridum D20, aurum metallicum (HAB) D30, chamomilla recutita D10, chelidonium majus D8, hepatica triloba D3, lachesis (HAB) D20, levisticum officinale D8, nasturtium officinale (HAB) D2, taraxacum officinale D3
Zusammensetzung / Composition : agrimonia eupatoria D3, ammonii chloridum D20, aurum metallicum (HAB) D30, chamomilla recutita D10, chelidonium majus D8, hepatica triloba D3, lachesis (HAB) D20, levisticum officinale D8, nasturtium officinale (HAB) D2, taraxacum officinale D3 ana partes ad solutionem, corresp. ethanolum 50 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Beschwerden der Gallenblase
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :