Regenaplex Nr. 51c, Tropfen zum Einnehmen

Business Listing - September 21, 2024

Regenaplex Nr. 51c, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 36506 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Regenaplex Nr. 51c, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Regena AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/7/1972 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/7/1972 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum sulfuricum D20, aesculus hippocastanum (HAB) D3, arnica montana D12, berberis vulgaris (HAB) D10, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D30, calcii fluoridum D20, lithii carbonas D4, lycopodium clavatum (HAB) D20 Zusammensetzung / Composition : acidum sulfuricum D20, aesculus hippocastanum (HAB) D3, arnica montana D12, berberis vulgaris (HAB) D10, calcium carbonicum hahnemanni (HAB) D30, calcii fluoridum D20, lithii carbonas D4, lycopodium clavatum (HAB) D20 ana partes ad solutionem, corresp. ethanolum 49 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Reizzuständen im Bereich der Harnorgane und der Gallenwege Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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