Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 36597
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Regenaplex Nr. 25a, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Regena AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/7/1972
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/7/1972
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : aesculus hippocastanum (HAB) D3, arnica montana (HAB) D12, calvatia gigantea (HAB) D4, graphites (HAB) D12, plumbum aceticum (HAB) D20 (HAB 5a), semecarpus anacardium (HAB) D12, strychnos nux-vomica (HAB) D12 (HAB 4a), sulfur (HAB) D20 (HAB SV)
Zusammensetzung / Composition : aesculus hippocastanum (HAB) D3 0.125 ml, arnica montana (HAB) D12, calvatia gigantea (HAB) D4 0.125 ml, graphites (HAB) D12, plumbum aceticum (HAB) D20 (HAB 5a) 0.125 ml, semecarpus anacardium (HAB) D12 0.125 ml, strychnos nux-vomica (HAB) D12 (HAB 4a) 0.125 ml, sulfur (HAB) D20 (HAB SV) 0.125 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 45 guttae, corresp. ethanolum 50 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Haemorrhoiden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :