Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 36846
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Regenaplex Nr. 12, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Regena AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/7/1972
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 14/7/1972
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum arsenicosum (HAB) D60, aesculus hippocastanum (HAB) D20, aloe (HAB) D30, arnica montana D20, cupri(II) acetas D10, cuprum metallicum (HAB) D20, helleborus niger (HAB) D8, hypericum perforatum (HAB) D8, natrium tetrachloroauratum (HAB) D60, nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D20
Zusammensetzung / Composition : acidum arsenicosum (HAB) D60, aesculus hippocastanum (HAB) D20, aloe (HAB) D30, arnica montana D20, cupri(II) acetas D10, cuprum metallicum D20, helleborus niger D8, hypericum perforatum (HAB) D8, natrii tetrachloroauras D60, nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) D20 ana partes ad solutionem, corresp. ethanolum 50 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Coronarspasmen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :