Redoxon orange 1g, Brausetabletten

Business Listing - September 21, 2024

Redoxon orange 1g, Brausetabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 56354 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Redoxon orange 1g, Brausetabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Bayer (Schweiz) AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.02.3. ATC-Code / Code ATC : A11GA01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 15/9/2005 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 15/9/2005 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum ascorbicum Zusammensetzung / Composition : acidum ascorbicum 1 g, natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, natrii carbonas, acidum malicum, isomaltum 900 mg, natrii chloridum, glucosum 34.2 mg, acaciae gummi, triglycerida media, saccharum 15 mg, E 160(a), E 301, silica colloidalis anhydrica, int-rac-alpha-tocopherolum, aromatica (Orange), aspartamum 20 mg, acesulfamum kalicum pro compresso corresp. natrium 312 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Vitamin C Präparat Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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