Primpéran, soluté buvable

Business Listing - September 21, 2024

Primpéran, soluté buvable

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 31205 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Primpéran, soluté buvable Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sanofi-Aventis (Suisse) SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 04.06.0. ATC-Code / Code ATC : A03FA01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/5/1973 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/11/1996 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : metoclopramidum Zusammensetzung / Composition : Solution: metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10.5 mg corresp. metoclopramidi hydrochloridum 10 mg corresp. metoclopramidum 8.9 mg, hydroxyethylcellulosum, acidum citricum monohydricum, saccharinum natricum corresp. natrium 1.23 mg, aromatica (abricot-orange) cum alcohol benzylicus, propylis parahydroxybenzoas 2 mg, E 218 13 mg, aqua purificata ad solutionem pro 10 ml. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : nausées et vomissements Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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