Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 47721
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Phytomed Strophanthinum comp., Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Phytomed AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 30/9/1987
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 30/9/1987
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : kalium carbonicum (HAB) D6 (HAB 7), kalmia latifolia (HAB) D4 (HAB 7), nitroglycerinum (HAB) D6 (HAB 7), ouabainum D4 (HAB 5a, HAB 7), selenicereus grandiflorus (HAB) D1 (HAB 7), spigelia anthelmia (HAB) D4 (HAB 7)
Zusammensetzung / Composition : kalium carbonicum (HAB) D6 (HAB 7) 5 mg, kalmia latifolia (HAB) D4 (HAB 7) 5 mg, nitroglycerinum (HAB) D6 (HAB 7) 5 mg, ouabainum D4 (HAB 5a, HAB 7) 5 mg, selenicereus grandiflorus (HAB) D1 (HAB 7) 5 mg, spigelia anthelmia (HAB) D4 (HAB 7) 5 mg, lactosum monohydricum, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, pro compresso 675 mg corresp. lactosum monohydricum 658.33 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei nervösen Herzbeschwerden mit Herzstichen und Herzklopfen infolge seelischer Erregungen und bei geistiger oder körperlicher Überanstrengung.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :