Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 47073
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Phytomed Magnesium comp., Tabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Phytomed AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 11/12/1985
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 11/12/1985
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ambra grisea (HAB) D5 (HAB 6), kalium phosphoricum (HAB) D5 (HAB 6), magnesium bromatum D4 (HAB 6), magnesium chloratum (HAB) D1 (HAB 5a), magnesium phosphoricum (HAB) D1
Zusammensetzung / Composition : ambra grisea (HAB) D5 (HAB 6) 10 mg, kalium phosphoricum (HAB) D5 (HAB 6) 10 mg, magnesium bromatum D4 (HAB 6) 10 mg, magnesium chloratum (HAB) D1 (HAB 5a) 50 mg, magnesium phosphoricum (HAB) D1 50 mg, lactosum monohydricum, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, pro compresso 1000 mg corresp. lactosum monohydricum 974 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Nachlassen der Merkfähigkeit, körperlicher Ermüdung, geistiger Überarbeitung und Konzentrationsmangel.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :