Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 53682
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Pharmatovit Ginseng, Kapsel
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Opella Healthcare Switzerland AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.6.
ATC-Code / Code ATC : A11AA03
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/9/1996
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 16/9/1996
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : retinoli palmitas, cholecalciferolum, RRR-alpha-tocopherolum, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, biotinum, nicotinamidum, acidum ascorbicum, acidum folicum, cuprum, manganum, magnesium, ferrum, zincum, calcium, selenium, ginseng extractum siccum, lecithinum
Zusammensetzung / Composition : vitamina: retinoli palmitas 2667 U.I., cholecalciferolum 200 U.I., RRR-alpha-tocopherolum 10 mg ut int-rac-alpha-tocopherylis acetas 14.9 mg, thiamini nitras 1.4 mg, riboflavinum 1.6 mg, pyridoxini hydrochloridum 2 mg, cyanocobalaminum 1 µg, biotinum 150 µg, nicotinamidum 18 mg, acidum ascorbicum 60 mg, acidum folicum 0.1 mg, mineralia: cupri sulfas corresp. cuprum 2 mg, mangani sulfas monohydricus corresp. manganum 2.5 mg, magnesii sulfas desiccatus corresp. magnesium 10 mg, ferrosi sulfas desiccatus corresp. ferrum 10 mg, zinci sulfas monohydricus corresp. zincum 1 mg, calcii hydrogenophosphas corresp. calcium 100 mg, natrii selenis desiccatus corresp. selenium 50 µg, alia: ginseng extractum siccum 40 mg corresp. ginsenosidea 1.6 mg, DER: 3-7:1, Auszugsmittel Ethanol 38.6 % V/V, lecithinum 100 mg, rapae oleum raffinatum, adeps solidus, ethylvanillinum, gelatina, arachidis oleum raffinatum 1.16 mg, lactosum monohydricum 17.2-27.2 mg, silica colloidalis anhydrica, triglycerida media, E 320, E 321, E 307, Kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), pro capsula corresp. natrium 0.0295 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Vitamin- und Mineralstoffpräparat bei Mangelzuständen im Alter
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :