Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 17497
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Pertudoron, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Weleda AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Anthroposophische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.02.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 5/7/2003
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 5/7/2003
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : belladonna (Ph.Eur.Hom.) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), cinchona pubescens, ethanol. decoctum (HAB) D3, dactylopius coccus (HAB) D3, psychotria ipecacuanha, ethanol. decoctum (HAB) D3, mephitis putorius e secreto glandulae analis D5 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1), veratrum album, ethanol. decoctum (HAB) D3, drosera (HAB) D1
Zusammensetzung / Composition : belladonna (Ph.Eur.Hom.) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 100 mg, cinchona pubescens, ethanol. decoctum (HAB) D3 100 mg, dactylopius coccus (HAB) D3 100 mg, psychotria ipecacuanha, ethanol. decoctum (HAB) D3 100 mg, mephitis putorius e secreto glandulae analis D5 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1) 100 mg, veratrum album, ethanol. decoctum (HAB) D3 100 mg, drosera (HAB) D1 50 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 28 guttae, corresp. ethanolum 47 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Behandlung von Reizhusten, krampfartigen Hustenanfällen und Keuchhusten
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :