Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 32735
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Paspertin, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Viatris Pharma GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 04.06.0.
ATC-Code / Code ATC : A03FA01
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/12/1972
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 23/4/2009
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : metoclopramidi hydrochloridum
Zusammensetzung / Composition : metoclopramidi hydrochloridum 10 mg ut metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10.54 mg, mannitolum 76 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum C, acidum stearicum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 180 µg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Übelkeit und Erbrechen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :