Parodentosan Spüllösung

Business Listing - September 21, 2024

Parodentosan Spüllösung

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 56080 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Parodentosan Spüllösung Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Tentan AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 13.04.0. ATC-Code / Code ATC : A01AB03 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 22/3/2004 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 22/3/2004 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : chlorhexidini digluconas, myrrhae tinctura, salviae aetheroleum Zusammensetzung / Composition : chlorhexidini digluconas 0.5 mg, myrrhae tinctura 1.9 mg, salviae aetheroleum 0.5 mg, natrii fluoridum, glycerolum (85 per centum), macrogolglyceroli hydroxystearas 15 mg, ethanolum 96 per centum, acidum hydrochloridum, menthae piperitae aetheroleum, xylitolum, acesulfamum kalicum, aqua destillata, ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 16 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Mund- und Rachendesinfiziens Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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