Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 36832
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Pantothen-Streuli, Salbe
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Streuli Pharma AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 10.06.0.
ATC-Code / Code ATC : D03AX04
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/11/1971
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/11/1971
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calcii pantothenas
Zusammensetzung / Composition : calcii pantothenas 50 mg, cera alba, cetylis palmitas, paraffinum liquidum, ricini oleum virginale, adeps lanae 150 mg, triglycerida media, vaselinum album, ozokeritum, glyceroli mono-oleas, alcoholes adipis lanae, ricini oleum hydrogenatum, glyceroli monoisostearas, polyglyceroli-3 mono-oleas, ethanolum 96 per centum 2 mg, propylis parahydroxybenzoas 60 µg, E 218 140 µg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Wundsalbe
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :