Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 13749
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Oxyplastin, pâte cutanée
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Verfora SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 10.06.0.
ATC-Code / Code ATC : D02AB
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 20/2/1983
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 3/3/2009
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : zinci oxidum
Zusammensetzung / Composition : zinci oxidum 460 mg, cholesterolum, cera alba, adeps lanae 40 mg, calcii hydroxidum, ricini oleum virginale, aromatica (thym, géranium, origan, verveine) cum alcohol benzylicus, citralum, eugenolum, linaloolum, benzylis benzoas, limonenum, farnesolum, geraniolum, citronellolum, alcohol cinnamylicus et benzylis salicylas, aqua purificata q.s. ad pastam pro 1 g.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Cicatrisation et protection de la peau
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :