Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 55143
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : OSS-regen, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/9/2000
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/9/2000
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum phosphoricum dilutum D6, asa foetida (HAB) D4, bellis perennis spag. Peka D6, bryonia cretica spag. Peka D6, equisetum arvense D8, galipea officinalis spag. Peka D12, guajacum (HAB) D4, ruta graveolens (HAB) spag. Peka D6
Zusammensetzung / Composition : acidum phosphoricum dilutum D6 145 mg, asa foetida (HAB) D4 85 mg, bellis perennis spag. Peka D6 125 mg, bryonia cretica spag. Peka D6 165 mg, equisetum arvense D8 105 mg, galipea officinalis spag. Peka D12 85 mg, guajacum (HAB) D4 165 mg, ruta graveolens (HAB) spag. Peka D6 125 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 24 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei Schmerzzuständen der Muskeln und Gelenke
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :