Osa gel dentaire aux plantes avec propolis, Gel pour application sur les gencives

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 50997 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Osa gel dentaire aux plantes avec propolis, Gel pour application sur les gencives Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Verfora SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 13.01.1. ATC-Code / Code ATC : A01AD11 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/4/1991 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/4/1991 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : menthae piperitae aetheroleum, matricariae aetheroleum, salviae lavandulifoliae aetheroleum, caryophylli aetheroleum, propolis tinctura Zusammensetzung / Composition : menthae piperitae aetheroleum 1 mg, matricariae aetheroleum 1 mg, salviae lavandulifoliae aetheroleum 1 mg, caryophylli aetheroleum 1 mg, propolis tinctura 25 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 25 mg, hydroxyethylcellulosum, carmellosum natricum, ethanolum 96 per centum 12.5 mg, aqua purificata, xylitolum, saccharinum natricum, E 210 2 mg, ad gelatum pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Réduit les inflammations des gencives pendant toute la dentition Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :