Omida Magentabletten, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Omida Magentabletten, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 16483 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Omida Magentabletten, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Schwabe Pharma AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 2/8/1988 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/6/2013 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 31/8/2024 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : carbo vegetabilis (HAB) D3, kalium phosphoricum (HAB) D4 (HAB 6), magnesium phosphoricum (HAB) D3, marsdenia cundurango (HAB) D2 Zusammensetzung / Composition : carbo vegetabilis (HAB) D3 30.00 mg, kalium phosphoricum (HAB) D4 (HAB 6) 10.00 mg, magnesium phosphoricum (HAB) D3 20.00 mg, marsdenia cundurango (HAB) D2 40.00 mg, lactosum monohydricum, tritici amylum 8.0-9.5 mg, magnesii stearas, pro compresso 250 mg corresp. lactosum monohydricum 239.55 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Übelkeit, Magenkrämpfen, Appetitlosigkeit, nervösen Magenbeschwerden, Aufstossen und Blähungen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :
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