Nux vomica-Homaccord, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 47398 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Nux vomica-Homaccord, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 2/6/1986 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 2/6/1986 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : strychnos nux-vomica (HAB) D1000 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), bryonia (HAB) D1000, citrullus colocynthis (HAB) D3, lycopodium clavatum (HAB) D1000 Zusammensetzung / Composition : strychnos nux-vomica (HAB) D2 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2 mg, strychnos nux-vomica (HAB) D10 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2 mg, strychnos nux-vomica (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2 mg, strychnos nux-vomica (HAB) D30 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2 mg, strychnos nux-vomica (HAB) D200 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2 mg, strychnos nux-vomica (HAB) D1000 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2 mg, bryonia (HAB) D2 2 mg, bryonia (HAB) D6 2 mg, bryonia (HAB) D10 2 mg, bryonia (HAB) D15 2 mg, bryonia (HAB) D30 2 mg, bryonia (HAB) D200 2 mg, bryonia (HAB) D1000 2 mg, citrullus colocynthis (HAB) D3 3 mg, citrullus colocynthis (HAB) D10 3 mg, citrullus colocynthis (HAB) D30 3 mg, citrullus colocynthis (HAB) D200 3 mg, lycopodium clavatum (HAB) D3 3 mg, lycopodium clavatum (HAB) D10 3 mg, lycopodium clavatum (HAB) D30 3 mg, lycopodium clavatum (HAB) D200 3 mg, lycopodium clavatum (HAB) D1000 3 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 20 guttae, corresp. ethanolum 35 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Funktionsstörungen im Magen-Darm-Leber-Bereich Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :