Nutrineal PD 4 mit 1.1% Aminosäuren, Peritonealdialyselösung

Business Listing - September 21, 2024

Nutrineal PD 4 mit 1.1% Aminosäuren, Peritonealdialyselösung

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 52459 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Nutrineal PD 4 mit 1.1% Aminosäuren, Peritonealdialyselösung Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Baxter AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 05.04.0. ATC-Code / Code ATC : B05DB Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/1/1995 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 16/1/1995 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : tyrosinum, tryptophanum, phenylalaninum, threoninum, serinum, prolinum, glycinum, alaninum, valinum, methioninum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, histidinum, argininum, natrium, calcium, magnesium, lactas, chloridum Zusammensetzung / Composition : tyrosinum 0.300 g, tryptophanum 0.270 g, phenylalaninum 0.570 g, threoninum 0.646 g, serinum 0.510 g, prolinum 0.595 g, glycinum 0.510 g, alaninum 0.951 g, valinum 1.393 g, methioninum 0.850 g, isoleucinum 0.850 g, leucinum 1.020 g, lysini hydrochloridum 0.955 g corresp. lysinum anhydricum 0.764 g, histidinum 0.714 g, argininum 1.071 g, calcii chloridum dihydricum 0.184 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.051 g, natrii lactas 4.48 g, natrii chloridum 5.380 g acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. aminoacida 87 mmol/l, natrium 132 mmol/l, calcium 1.25 mmol/l, magnesium 0.25 mmol/l, lactas 40 mmol/l, chloridum 105 mmol/l. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Peritonealdialyselösung Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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