Nurofen Dolo Junior Erdbeer, Suspension zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 66365 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Nurofen Dolo Junior Erdbeer, Suspension zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Reckitt Benckiser (Switzerland) AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.10.1. ATC-Code / Code ATC : M01AE01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/5/2018 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/5/2018 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ibuprofenum Zusammensetzung / Composition : ibuprofenum 100 mg, polysorbatum 80, glycerolum, maltitolum liquidum 2226 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, xanthani gummi, natrii chloridum, aromatica (Erdbeer) cum propylenglycolum 11.75 mg, saccharinum natricum, domipheni bromidum, aqua, ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 9.08 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Antiphlogistikum, Analgetikum, Antipyretikum Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :