Novothyral, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Novothyral, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 37716 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Novothyral, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Merck (Schweiz) AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.04.2. ATC-Code / Code ATC : H03AA03 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 1/6/1973 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 1/6/1973 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : levothyroxinum natricum anhydricum, liothyroninum natricum Zusammensetzung / Composition : levothyroxinum natricum anhydricum 0.100 mg ut levothyroxinum natricum, liothyroninum natricum 0.020 mg, lactosum monohydricum 65.880 mg, maydis amylum, gelatina, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas pro compresso corresp. natrium 309 µg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Euthyreote Struma, Hypothyreose; als Adjuvans zu einem Thyreostatikum bei Hyperthyreose Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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