Nitroderm TTS 10, transdermales Pflaster

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 44192 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Nitroderm TTS 10, transdermales Pflaster Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Sandoz Pharmaceuticals AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.04.1. ATC-Code / Code ATC : C01DA02 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 7/12/1981 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 7/12/1981 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : glyceroli trinitras Zusammensetzung / Composition : glyceroli trinitras 50 mg, lactosum monohydricum, dimeticonum, silica colloidalis anhydrica, Trägermaterial: aluminium et poly(ethylenis terephthalas) et ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, Membran:, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, Klebstoff:, silicone adhesive et dimeticonum et ciclometiconum et xylena et tetrakis(trimethlysilyl)silicas et ethylbenzenum, ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 10 mg/24h. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Koronartherapeutikum aus der Klasse der organischen Nitrate Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :