Neurexan, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Neurexan, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 62242 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Neurexan, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/6/2012 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/6/2012 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : avena sativa (HAB) D2, coffea arabica (HAB) D12, passiflora incarnata (HAB) D2, zincum isovalerianicum (HAB) D4 (HAB 5a) Zusammensetzung / Composition : avena sativa (HAB) D2 0.6 mg, coffea arabica (HAB) D12 0.6 mg, passiflora incarnata (HAB) D2 0.6 mg, zincum isovalerianicum (HAB) D4 (HAB 5a) 0.6 mg, lactosum monohydricum 300.0 mg, magnesii stearas, pro compresso 301.5 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Schlafstörungen und nervösen Unruhezuständen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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