Nervoheel N, Tabletten

Business Listing - September 21, 2024

Nervoheel N, Tabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 48571 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Nervoheel N, Tabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/3/1990 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/6/2000 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum phosphoricum (HAB) D4 (HAB SV), kalium bromatum (HAB) D4, sepia officinalis (HAB) D4, strychnos ignatii (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), zincum isovalerianicum (HAB) D4 Zusammensetzung / Composition : acidum phosphoricum (HAB) D4 (HAB SV) 60 mg, kalium bromatum (HAB) D4 30 mg, sepia officinalis (HAB) D4 60 mg, strychnos ignatii (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 60 mg, zincum isovalerianicum (HAB) D4 30 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 60 mg, lactosum monohydricum 240.0 mg, pro compresso 301,5 mg corresp. lactosum monohydricum 300 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei nervösen Schlafstörungen und Schlaflosigkeit. Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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