Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 51254
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 03
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Nerton NR, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.2.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/11/1991
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 9/10/2002
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum phosphoricum dilutum D4, avena sativa D1, cinchona pubescens (HAB) spag. Peka D3, ginseng spag. Peka D2, hypericum perforatum (HAB) D2, piper methysticum spag. Peka D8, schoenocaulon officinale (HAB) D6, semecarpus anacardium (HAB) D10
Zusammensetzung / Composition : acidum phosphoricum dilutum D4 120 mg, avena sativa D1 120 mg, cinchona pubescens (HAB) spag. Peka D3 120 mg, ginseng spag. Peka D2 120 mg, hypericum perforatum (HAB) D2 140 mg, piper methysticum spag. Peka D8 140 mg, schoenocaulon officinale D6 120 mg, semecarpus anacardium (HAB) D10 120 mg ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 26 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei nervösen Beschwerden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :