Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 48748
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Haleon Schweiz AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 03.01.2.
ATC-Code / Code ATC : R05DB13
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/12/1987
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 28/12/1987
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : butamirati dihydrogenocitras
Zusammensetzung / Composition : butamirati dihydrogenocitras 50 mg, lactosum monohydricum 88 mg, acidum tartaricum, povidonum K 30, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ricini oleum hydrogenatum, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, Überzug: polysorbatum 80, talcum, lactosum monohydricum 4.987 mg, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, E 127, E 171, E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Husten, insbesondere trockener Husten
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :