NeoCitran Grippe / Erkältung für Erwachsene, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 47346 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : NeoCitran Grippe / Erkältung für Erwachsene, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Haleon Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 01.01.2. ATC-Code / Code ATC : N02BE51 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 5/12/1985 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 5/12/1985 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas, phenylephrini hydrochloridum Zusammensetzung / Composition : paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 50 mg, pheniramini maleas 20 mg, phenylephrini hydrochloridum 10 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 28.49 mg, acidum malicum, aromatica (Zitrone), aromatica (Grapefruit), tricalcii phosphas, acidum citricum, saccharum 19999.24 mg, E 171, E 104, E 127, ad pulverem, pro charta. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Symptomatische Behandlung bei Erkältungskrankheiten Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :