NeoCitran Grippe Erkältung FORTE, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 68894 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : NeoCitran Grippe Erkältung FORTE, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Haleon Schweiz AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : Zul. nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis HMG: Zul. in EU / EFTA IT-Nummer / No IT : 01.01.2. ATC-Code / Code ATC : N02BE51 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 17/10/2023 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 17/10/2023 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 16/10/2028 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : paracetamolum, acidum ascorbicum, phenylephrini hydrochloridum Zusammensetzung / Composition : paracetamolum 1000 mg, acidum ascorbicum 70 mg, phenylephrini hydrochloridum 10 mg, saccharum 5210 mg, acidum tartaricum, natrii citras anhydricus, aspartamum 80 mg, aromatica (Beerenfrüchte), E 122 3.91 mg, natrii chloridum, E 142, E 110 0.10 mg, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 118 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Symptomatische Behandlung bei Erkältungskrankheiten mit Schnupfen und Fieber und/oder Schmerzen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :