neo-angin, Lutschtabletten mit Zitronengeschmack

Business Listing - September 21, 2024

neo-angin, Lutschtabletten mit Zitronengeschmack

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 57625 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : neo-angin, Lutschtabletten mit Zitronengeschmack Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Doetsch Grether AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 12.03.3. ATC-Code / Code ATC : R02AA06 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 26/9/2006 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 26/9/2006 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : lidocaini hydrochloridum monohydricum, cetylpyridinii chloridum Zusammensetzung / Composition : lidocaini hydrochloridum monohydricum 1.23 mg, cetylpyridinii chloridum 1.25 mg, isomaltum 2.46 g, limonis aetheroleum cum citralum et linaloolum et limonenum, aromatica (Honig) cum ethanolum et propylenglycolum et alcohol cinnamylicus et citronellolum et geraniolum et limonenum et linaloolum, acidum ascorbicum, acidum tartaricum, E 104, E 124 0.01 mg, E 131, pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Entzündungen des Mund- und Rachenraumes Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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