neo-angin forte orange, Lutschtabletten

Business Listing - September 21, 2024

neo-angin forte orange, Lutschtabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 62654 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : neo-angin forte orange, Lutschtabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Doetsch Grether AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 12.03.3. ATC-Code / Code ATC : R02AA06 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 6/3/2013 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 6/3/2013 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : lidocaini hydrochloridum monohydricum, cetylpyridinii chloridum Zusammensetzung / Composition : lidocaini hydrochloridum monohydricum 2.465 mg, cetylpyridinii chloridum 1.25 mg, isomaltum 2.46 g, aromatica (Orange) cum citralum et linaloolum et limonenum, aromatica (Aprikose) cum citralum et linaloolum et benzylis benzoas et benzylis cinnamas et geraniolum et limonenum et ethanolum, acidum ascorbicum, acidum tartaricum, E 110 0.54 mg, pro compresso. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Entzündungen des Mund- und Rachenraumes Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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