Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 57622
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : neo-angin forte, Lutschtabletten mit Mintgeschmack
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Doetsch Grether AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 12.03.3.
ATC-Code / Code ATC : R02AA06
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 26/9/2006
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 26/9/2006
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : lidocaini hydrochloridum monohydricum, cetylpyridinii chloridum
Zusammensetzung / Composition : lidocaini hydrochloridum monohydricum 2.47 mg, cetylpyridinii chloridum 1.25 mg, isomaltum 2.46 g, levomentholum, limonis aetheroleum cum citralum et linaloolum et limonenum, acidum ascorbicum, acidum tartaricum, pro compresso.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Entzündungen des Mund- und Rachenraumes
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :