Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 61363
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Natecal D, comprimé orodispersible
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : EFFIK SA
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.51
ATC-Code / Code ATC : A12AX
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 31/5/2011
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 31/5/2011
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : calcium, cholecalciferolum
Zusammensetzung / Composition : calcii carbonas 1500 mg corresp. calcium 600 mg, cholecalciferolum 400 U.I., maltodextrinum, aspartamum 8.672 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, lactosum monohydricum 63.05 mg, acidum citricum, aromatica (orange), acidum stearicum, int-rac-alpha-tocopherolum, sojae oleum partim hydrogenatum 0.3 mg, gelatina, saccharum 1.52 mg, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Traitement et prophylaxie des carences en vitamine D et calcium des personnes âgées. Comme soutien dans la prévention et dans le traitement de l’ostéoporose.
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :