Myrtaven, capsule

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 49506 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Myrtaven, capsule Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : IBSA Institut Biochimique SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Phytoarzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.08.1. ATC-Code / Code ATC : C05CX Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 5/9/1988 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 12/5/1997 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : anthocyanosidea e vaccinio myrtillo Zusammensetzung / Composition : anthocyanosidea e vaccinio myrtillo 58 mg, excipiens pro capsula. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Microangiopatie e flebopatie provocate da fragilità e alterata permeabilità dei capillari Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :