Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 57263
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Multilind, Suspension zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Dermapharm AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 08.06.0.
ATC-Code / Code ATC : A07AA02
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/11/2005
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/11/2005
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : nystatinum
Zusammensetzung / Composition : nystatinum 100000 U.I., glycerolum (85 per centum), silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, saccharum 567.19 mg, aromatica (Himbeer) cum propylenglycolum 1.8 mg, ethanolum, geraniolum, citronellolum cinnamaldehydum et linaloolum, propylis parahydroxybenzoas 200 µg, E 218 1.8 mg, ad suspensionem pro 1 ml.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Mykosen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :