Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 69064 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Leman SKL SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : Zul. nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis HMG: Zul. in EU / EFTA IT-Nummer / No IT : 10.99.0. ATC-Code / Code ATC : D11AX01 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/5/2024 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/5/2024 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : 7/5/2029 Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : minoxidilum Zusammensetzung / Composition : minoxidilum 50 mg, propylenglycolum 350 mg, ethanolum 96 per centum corresp. ethanolum anhydricum 479 mg, ad solutionem pro 1 ml. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Alopecia androgenetica, alopecia areata Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :