Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 50151
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Micropaque Scanner, Suspension
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Guerbet AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 14.01.0.
ATC-Code / Code ATC : V08BA01
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/11/1989
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/11/1989
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : barii sulfas
Zusammensetzung / Composition : barii sulfas 7.5 g, simeticonum, saccharinum natricum, aromatica, conserv.: E 202, E 219, excipiens ad suspensionem pro 150 ml, aqua diluenda ad 500 ml.
Corresp. barii sulfas 15 g/l.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée :
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Röntgenkontrastmittel
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :