Metoprolol Spirig HC 100, Retardtabletten

Business Listing - September 21, 2024

Metoprolol Spirig HC 100, Retardtabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 65908 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 03 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Metoprolol Spirig HC 100, Retardtabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Spirig HealthCare AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 02.03.0. ATC-Code / Code ATC : C07AB02 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 10/8/2015 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 10/8/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : metoprololi succinas Zusammensetzung / Composition : metoprololi tartras 100 mg corresp. metoprololi succinas 95 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 7.36 mg et maydis amylum, macrogolum 6000, polyacrylatis dispersio 30 per centum, talcum, povidonum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, E 171, pro compresso obducto. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Beta-Rezeptorenblocker Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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