Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 44508
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Metavirulent, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : metapharmaka GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 21/1/1985
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/1/1985
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : acidum L(+) lacticum D15 (HAB 5a), aconitum napellus (HAB) D4, ferrum phosphoricum (HAB) D8, gelsemium sempervirens (HAB) D4, influenzinum viri A et/aut B ex humanum sputum D30 (HAB 44), veratrum album (HAB) D4
Zusammensetzung / Composition : acidum L(+) lacticum D15 (HAB 5a) 30 mg, aconitum napellus (HAB) D4 20 mg, ferrum phosphoricum (HAB) D8 500 mg, gelsemium sempervirens (HAB) D4 30 mg, influenzinum viri A et/aut B ex humanum sputum D30 (HAB 44) 100 mg, veratrum album (HAB) D4 200 mg, aqua purificata, lactosum monohydricum 5 mg, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.05 ml, corresp. 39 guttae, corresp. ethanolum 37 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei grippalen Erscheinungen, fieberhaften Erkältungskrankheiten, Erkältungsschnupfen
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :