Metasinusit, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 53671 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Metasinusit, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : metapharmaka GmbH Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 19/6/1996 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/6/1996 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : hydrargyrum sulfuratum rubrum (HAB) D6, hydrastis canadensis (Ph.Eur.Hom.) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), kalium bichromicum (HAB) D4, verbascum densiflorum (HAB) TM Zusammensetzung / Composition : hydrargyrum sulfuratum rubrum (HAB) D6 50 mg, hydrastis canadensis (Ph.Eur.Hom.) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 30 mg, kalium bichromicum (HAB) D4 100 mg, verbascum densiflorum (HAB) TM 20 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 36 guttae, corresp. ethanolum 33 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :