Metaheptachol, Tropfen zum Einnehmen

Business Listing - September 21, 2024

Metaheptachol, Tropfen zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 51190 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Metaheptachol, Tropfen zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : metapharmaka GmbH Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 20.01.1. ATC-Code / Code ATC : Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 18/1/1991 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 18/1/1991 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : berberis vulgaris (HAB) D2, chelidonium majus (HAB) D2, lophophytum leandri (HAB) D6, picrasma excelsa, quassia amara (HAB) D2, silybum marianum (HAB) TM Zusammensetzung / Composition : berberis vulgaris (HAB) D2 100 mg, chelidonium majus (HAB) D2 100 mg, lophophytum leandri (HAB) D6 30 mg, picrasma excelsa, quassia amara (HAB) D2 100 mg, silybum marianum (HAB) TM 10 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.05 ml, corresp. 40 guttae, corresp. ethanolum 34 % V/V. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei chronischen Beschwerden im Leber-Galle-Bereich Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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