Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 49331
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Metaginkgo, Tropfen zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : metapharmaka GmbH
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Homöopathische Arzneimittel
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 20.01.1.
ATC-Code / Code ATC :
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 29/2/1988
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 29/2/1988
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : ginkgo biloba (HAB) TM, espeletia grandiflora et/aut schultzii e floribus et foliis D3 (HAB 4a), myrtillocactus geometrizans (HAB) D2, nicotiana tabacum (HAB) D6, plumbum metallicum (HAB) D8, secale cornutum (HAB) D4
Zusammensetzung / Composition : ginkgo biloba (HAB) TM 5 mg, espeletia grandiflora et/aut schultzii e floribus et foliis D3 (HAB 4a) 200 mg, myrtillocactus geometrizans (HAB) D2 50 mg, nicotiana tabacum (HAB) D6 200 mg, plumbum metallicum (HAB) D8 300 mg, secale cornutum (HAB) D4 200 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 45 guttae, corresp. 1.07 ml, corresp. ethanolum 49 % V/V.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Zirkulationsbeschwerden
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :