Mepha-Angin spray citron, spray pour utilisation dans la cavité buccale, solution

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 62906 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Mepha-Angin spray citron, spray pour utilisation dans la cavité buccale, solution Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Procter & Gamble International Operations SA Zulassungsart / Type d'autorisation : Exportzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. a^bis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.a^bis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 12.03.3. ATC-Code / Code ATC : R02AA05 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 27/8/2015 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 27/8/2015 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : chlorhexidini digluconas, lidocaini hydrochloridum monohydricum Zusammensetzung / Composition : chlorhexidini digluconas 180 µg ut chlorhexidini digluconatis solutio, lidocaini hydrochloridum monohydricum 45 µg, acidum citricum monohydricum, sucralosum, aromatica (citron) cum citralum et citronellolum et geraniolum et linaloolum et E 320 et E 321, propylenglycolum 200 mg/ml, glycerolum, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro dosi corresp. ethanolum 29.7 % V/V, doses pro vase 333. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Inflammations de la cavité buccale et du pharynx Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :