Medikinet MR 5 mg, Kapseln

Business Listing - September 21, 2024

Medikinet MR 5 mg, Kapseln

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 56847 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 07 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Medikinet MR 5 mg, Kapseln Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Salmon Pharma GmbH Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 01.10.2. ATC-Code / Code ATC : N06BA04 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 16/3/2006 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/2/2016 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : A+ Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : A+ Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : methylphenidati hydrochloridum Zusammensetzung / Composition : methylphenidati hydrochloridum 5 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 63.57-72.71 mg et maydis amylum, poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, polysorbatum 80, natrii laurilsulfas, natrii hydroxidum, triethylis citras, simeticonum, methylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, E 200, E 132, aluminii oxidum hydricum, Kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas, aqua purificata, E 171 pro capsula corresp. natrium 0.05 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Psychostimulanzium Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : a Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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