Marament N, Emulsion

Business Listing - September 21, 2024

Marament N, Emulsion

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 42414 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Marament N, Emulsion Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.10.4. ATC-Code / Code ATC : M02AC Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 11/12/1979 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 19/5/2011 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : D Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : camphora racemica, methylis salicylas, benzylis nicotinas, pini silvestris aetheroleum, alcohol isopropylicus Zusammensetzung / Composition : camphora racemica 20 mg, methylis salicylas 10.24 mg, benzylis nicotinas 0.75 mg, pini silvestris aetheroleum 20.48 mg, alcohol isopropylicus 300 mg, natrii hydroxidum, alcohol cetylicus et stearylicus 15.4 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 6.6 mg, decylis oleas, carbomerum 974P, aqua purificata, ad emulsionem pro 1 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Kutanes Rheumamittel Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :
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