Magnesiumchlorid 0,5 molar B. Braun, Zusatzampulle für Infusionslösungen

Business Listing - September 21, 2024

Magnesiumchlorid 0,5 molar B. Braun, Zusatzampulle für Infusionslösungen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45882 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Magnesiumchlorid 0,5 molar B. Braun, Zusatzampulle für Infusionslösungen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : B. Braun Medical AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 05.03.2. ATC-Code / Code ATC : B05XA11 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 13/5/1985 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 13/5/1985 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : magnesii chloridum anhydricum, magnesium, chloridum Zusammensetzung / Composition : magnesii chloridum hexahydricum 1.0166 g corresp. magnesii chloridum anhydricum 0.4761 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml, Corresp. magnesium 5 mmol, chloridum 10 mmol. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Magnesiummangel Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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