Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 53889
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 01
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Magnesium Biomed, Brausetabletten
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Biomed AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.1.
ATC-Code / Code ATC : A12CC05
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 11/6/1998
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 11/6/1998
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : D
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : D
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : magnesium
Zusammensetzung / Composition : Tablette: magnesii aspartas dihydricus 2434 mg corresp. magnesium 182.3 mg corresp. magnesium 7.5 mmol, acidum citricum, sorbitolum 117.25 mg, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, aspartamum 15 mg, acesulfamum kalicum, cimethicone, acidum benzoicum 0.014-0.041 mg, acidum sorbicum, methylcellulosum, acidum sulfuricum, polysorbatum 65, polysorbatum 20, silica colloidalis hydrica, aromatica (Mandarine), aromatica (Zitrone), saccharum 1.7 mg, pro compresso corresp. natrium 206.74 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Magnesiumpräparat
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :