Magnesiocard 7.5, Brausetabletten

Business Listing - September 21, 2024

Magnesiocard 7.5, Brausetabletten

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 51458 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 01 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Magnesiocard 7.5, Brausetabletten Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Biomed AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.02.1. ATC-Code / Code ATC : A12CC05 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 8/4/1993 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 8/4/1993 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : magnesium Zusammensetzung / Composition : magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum 1.844 g corresp. magnesium 7.5 mmol corresp. magnesium 182.3 mg, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, kalii hydrogenocarbonas, macrogolum 6000, silica colloidalis anhydrica, acesulfamum kalicum, aspartamum 12.5 mg, aromatica (Citron) corresp. saccharum 1.36 mg pro compresso corresp. natrium 138 mg, kalium 100 mg. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Magnesiumpräparat Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :
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