Magnesiocard 5 Orange, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Business Listing - September 21, 2024

Magnesiocard 5 Orange, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zulassungs- nummer  / N° d'autorisation : 45726 Dosisstärke-nummer  / N° de dosage : 02 Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Magnesiocard 5 Orange, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Biomed AG Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh : IT-Nummer / No IT : 07.02.1. ATC-Code / Code ATC : A12CC05 Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 28/5/1984 Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 21/10/1997 Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt Abgabekategorie Dosisstärke  / Cat. de remise du dosage : B Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : magnesium Zusammensetzung / Composition : magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum 1.2298 g corresp. magnesium 5 mmol corresp. magnesium 5 mmol corresp. magnesium 121.5 mg, acidum citricum, macrogolum 6000, saccharum 2900.3 mg, aromatica (Orange), saccharinum natricum corresp. natrium 1.68 mg, maltodextrinum, acaciae gummi, cocois oleum hydrogenatum, sorbitolum 5-10 mg, E 160(a), E 307, E 300, ad granulatum pro charta 5 g. Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Magnesium-Präparat Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage : Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique : Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline : Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** : Besondere Angaben / Indications particulières : Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :

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