Zulassungs- nummer / N° d'autorisation : 53210
Dosisstärke-nummer / N° de dosage : 02
Bezeichnung des Arzneimittels / Dénomination du médicament : Magnesiocard 10 Orange, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaberin / Titulaire de l'autorisation : Biomed AG
Zulassungsart / Type d'autorisation : Hauptzulassung
Heilmittelcode / Catégorie du médicament : Synthetika
Verfahren nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG / Procédures selon l'art.14, al.1, let.abis-quater LPTh :
IT-Nummer / No IT : 07.02.1.
ATC-Code / Code ATC : A12CC05
Erstzulassungs-datum Arzneimittel / Date de première autorisation du médicament : 14/11/1995
Zul.datum Dosisstärke / Date d'autorisation du dosage : 26/7/2000
Gültigkeitsdauer der Zulassung * / Durée de validité de l'AMM * : unbegrenzt
Abgabekategorie Dosisstärke / Cat. de remise du dosage : B
Abgabekategorie Arzneimittel / Cat. de remise du médicament : B
Wirkstoff(e) / Principe(s) actif(s) : magnesium
Zusammensetzung / Composition : magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum 2.46 g corresp. magnesium 10 mmol corresp. magnesium 243 mg, magnesium 243 mg, acidum citricum, macrogolum 6000, natrii cyclamas, saccharinum natricum, silica colloidalis anhydrica, aromatica (Orange), maltodextrinum, acaciae gummi, cocois oleum hydrogenatum, sorbitolum 4.5-9 mg, E 160(a), E 307, E 300, ad granulatum pro charta 4 g corresp. natrium 9.12 mg.
Volldeklaration rev. AMZV umgesetzt / Déclaration complète OEMéd rév. implémentée : X
Anwendungsgebiet Arzneimittel / Champ d'application du médicament : Magnesium-Präparat
Anwendungsgebiet Dosisstärke / Champ d'application du dosage :
Gentechnisch hergestellte Wirkstoffe / Principes actifs produits par génie génétique :
Kategorie bei Insulinen / Catégorie en cas d'insuline :
Verz. bei betäubungsmittelhaltigen Arzneimitteln ** / N° du tabl. Si médicaments à base de stupéfiants ** :
Besondere Angaben / Indications particulières :
Zulassungsstatus / Statut d'autorisation : zugelassen
Befristet zugelassene Indikation(en) / Ablauf Datum / Indication(s) autorisée(s) pour une durée limitée / date d’expiration :